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詳細情報 |
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| 名前: | QPCRのホット スタートのTaqのDNAポリメラーゼ | 猫。いいえ。: | P1101 |
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| 集中: | 5 U/μl | 活動: | パス |
| 出現: | 無色の解決 | サイズ: | 1.25ml |
| ハイライト: | 1.25ml QPCRのホット スタートのTaqのDNAポリメラーゼ,5 U/μl QPCRのホット スタートのTaqのDNAポリメラーゼ |
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製品の説明
QPCRのホット スタートのTaqのDNAポリメラーゼ
研究の使用だけのため
部品
| 部品 |
P1101 250 U |
P1102 1,000 U |
P1103 3,000 U |
P1104 18,000 U |
| qPCRのホット スタートのTaqのDNAポリメラーゼ（5U/ul） | 50 μl | 200 μl | 200のμlの× 3 | 100つのμlの× 36 |
| 10× qPCRの緩衝[1] | 1.25 ml | × 1.25 mlの2 | × 1.25 mlの6 | × 1.25 mlの36 |
[1つの] qPCRの緩衝はqPCRに必要である他の部品およびMg2+を含んでいる。
貯蔵
この試薬は-20°C.で保たれるべきである。保存性はきちんと貯えられたとき2年である。
記述
QPCRのホット スタートのTaqのDNAポリメラーゼは抗体そっくりの技術によって変更されるホット スタートのTaqのDNAポリメラーゼであり活動はより少なく無指定の拡大で起因する室温で完全に禁じられる。酵素活性を活動化させる高温によって反作用に非常に高い特定性および感受性がある。QPCRのホット スタートのTaqのDNAポリメラーゼは高度の生産技術を、もたらさない動物得られたDNAの汚染を採用する。酵素に抗体変更されたホット スタートのTaqのDNAポリメラーゼ上のより強い安定性および無類の利点がある。前変性の時間は3分に減り、拡大の効率はほとんどの化学薬品変更されたホット スタートのDNAポリメラーゼのそれより高い。延長率は1kb/min.である。それは実時間量的なPCR （qPCR）のための特別なポリメラーゼ、染料両方方法および調査方法である。
単位定義
型板/プライマーとして活動化させたサーモンピンクの精液DNAを使用して、74°Cの30分内の酸の不溶解性の物質として10のnmolの総ヌクレオチドの摂取の活動は活動（u）の1つの単位と定義される。
貯蔵の緩衝
200mM Tris HCl、1mM DTTの0.1mMのエチレンジアミン四酢酸、100mMのKCl、0.5% Tween20の50% （V/V）のグリセロール、0.5%トリトンX -100
Mg2+が付いている10× qPCRの緩衝
50mMのKCl、100mM Tris HClの200mM NH4のCL、20mM MgCl2
適用
高特定性の拡大及び多重qPCR:抗体そっくりの修正を用いるホット スタートのポリメラーゼ
Thermostable:半減期95°C孵化の40以上分
3つを発生させる- dAはPCRプロダクトに突き出る
GDSBioに完全な製品種目がある。通常のPCRのような分子生物学の技術に、蛍光性量的なPCR焦点を合わせるの中心としてPCRの技術によって核酸の電気泳動、核酸の浄化、それは分子生物学の研究および診断のための試薬を開発し、分子生物学の試薬、衛生検査隊の供給からの専門にされたサービスへの全産業鎖のレイアウトを完了した。