詳細情報 |
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猫。いいえ。: | P1111/P1112/P1113 | 集中: | 8,000 U/mL |
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出現: | 青い緩衝 | グループ: | PCRのマスターの組合せ |
活動: | パス | 拡大の機能: | よい |
ロゴの印刷: | ロゴの印刷を使って | 輸送のパッケージ: | パッキング |
生産能力: | 1日あたりの100つの袋/袋 | 貯蔵条件: | -20°Cの店 |
ハイライト: | P1113 PCRのマスターの組合せ,8000 U/mL PCRのマスターの組合せ |
製品の説明
BstのDNAポリメラーゼ、Exonucleaseのマイナス
8,000 U/mL
猫。いいえ。 | P1111 | P1112 | P1113 |
サイズ | 1つのx 25 µL | 1 x 250 µL | 5 x 250 µL |
含んでいる10X DNAポリメラーゼの緩衝B (2,000単位ごとの1.2 ml)を
– 20 ºCで貯えなさい。
研究の使用だけのため。ない診断手順の使用のために。
技術仕様
製品の説明
BstのDNAポリメラーゼ、Exonucleaseのマイナス、8,000 units/mL。
貯蔵の緩衝
10のmM Tris HCl、pH 7.5、KCl 50のmM、1つのmM DTT、0.1 mMのエチレンジアミン四酢酸、0.1%トリトンX-100、および50%のグリセロール。
安定性
– 20 ºCで貯えられたらBstのDNAポリメラーゼ、Exonucleaseのマイナスは日付からの1年間安定している受け取った。
推薦された反作用の状態
8つのU BstのDNAポリメラーゼ、Exonucleaseのマイナス;20のmM Tris HCl pH 8.8、10のmM (NH4)を含んでいる1X DNAポリメラーゼの緩衝B KCl 2つのそう4つ、10のmMの、2つのmM MgSO4および0.1%トリトンX-100。
活動の決定
1単位は20のmM Tris HCl pH 8.8、10のmM (NH4) KCl 2つのそう4,10のmMの、2つのmM MgSO4、0.1%トリトンX-100の30 nM M13mp18のssDNA、70 nM M13プライマーを配列する(- 47) 24のmer、200のµMのdGTP、dATP、dTTP、dCTP (無標号および[33 P] dCTP)の組合せ、および0.1 mg/mL BSAの65 °Cで30分のacid-insoluble材料にdNTPの10 nmolの結合に触媒作用を及ぼす。
Endonucleaseまたは刻みを付ける活動の不在
BstのDNAポリメラーゼの8 Uアガロースのゲルの電気泳動によって検出されるようにバンドの塗りつけることで、37 ºCの16-18時間pUC19 DNAの1つのµgとのExonucleaseのマイナスの孵化は起因しなかった。
Exonucleaseの活動の不在
37 ºCの16時間HindIIIカットのlambda DNAの1つのµgとBstのDNAポリメラーゼの8 U、Exonucleaseのマイナスおよび65 ºCの孵化はアガロースのゲルのバンドの塗りつけることで起因しなかった。単一の座礁させた二重座礁させたexonucleaseの活動は37 ºCの1時間8つのU/のµLwith radiolabeled DNAの基質の酵素の10 µLの孵化によっておよびトリクロロ酸溶ける計算のより少しにより0.1%解放に終って65 ºC、テストされた。
純度
>SDSのページによって純粋な90%。探索可能なDNAの汚染無し。サンプルの8つのU/のµLの酵素の10 µLはエシェリヒア属大腸菌16Sのribosomalプライマーによって増幅するPCRによってエシェリヒア属大腸菌 ゲノムDNAの汚染のためにテストされた。
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