P1113 PCRの8000 U/mL引くマスターの組合せBstのDNAポリメラーゼExonuclease

P1113 PCRの8000 U/mL引くマスターの組合せBstのDNAポリメラーゼExonuclease

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: GDSBio
証明: /
モデル番号: P1111/P1112/P1113

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詳細情報

猫。いいえ。: P1111/P1112/P1113 集中: 8,000 U/mL
出現: 青い緩衝 グループ: PCRのマスターの組合せ
活動: パス 拡大の機能: よい
ロゴの印刷: ロゴの印刷を使って 輸送のパッケージ: パッキング
生産能力: 1日あたりの100つの袋/袋 貯蔵条件: -20°Cの店
ハイライト:

P1113 PCRのマスターの組合せ

,

8000 U/mL PCRのマスターの組合せ

製品の説明

 

BstのDNAポリメラーゼ、Exonucleaseのマイナス

8,000 U/mL

 

猫。いいえ。 P1111 P1112 P1113
サイズ 1つのx 25 µL 1 x 250 µL 5 x 250 µL

含んでいる10X DNAポリメラーゼの緩衝B (2,000単位ごとの1.2 ml)を

– 20 ºCで貯えなさい。

研究の使用だけのため。ない診断手順の使用のために。

 

技術仕様

製品の説明

BstのDNAポリメラーゼ、Exonucleaseのマイナス、8,000 units/mL。

貯蔵の緩衝

10のmM Tris HCl、pH 7.5、KCl 50のmM、1つのmM DTT、0.1 mMのエチレンジアミン四酢酸、0.1%トリトンX-100、および50%のグリセロール。

安定性

– 20 ºCで貯えられたらBstのDNAポリメラーゼ、Exonucleaseのマイナスは日付からの1年間安定している受け取った。

推薦された反作用の状態

8つのU BstのDNAポリメラーゼ、Exonucleaseのマイナス;20のmM Tris HCl pH 8.8、10のmM (NH4)を含んでいる1X DNAポリメラーゼの緩衝B KCl 2つのそう4つ、10のmMの、2つのmM MgSO4および0.1%トリトンX-100。

活動の決定

1単位は20のmM Tris HCl pH 8.8、10のmM (NH4) KCl 2つのそう4,10のmMの、2つのmM MgSO4、0.1%トリトンX-100の30 nM M13mp18のssDNA、70 nM M13プライマーを配列する(- 47) 24のmer、200のµMのdGTP、dATP、dTTP、dCTP (無標号および[33 P] dCTP)の組合せ、および0.1 mg/mL BSAの65 °Cで30分のacid-insoluble材料にdNTPの10 nmolの結合に触媒作用を及ぼす。

Endonucleaseまたは刻みを付ける活動の不在

BstのDNAポリメラーゼの8 Uアガロースのゲルの電気泳動によって検出されるようにバンドの塗りつけることで、37 ºCの16-18時間pUC19 DNAの1つのµgとのExonucleaseのマイナスの孵化は起因しなかった。

Exonucleaseの活動の不在

37 ºCの16時間HindIIIカットのlambda DNAの1つのµgとBstのDNAポリメラーゼの8 U、Exonucleaseのマイナスおよび65 ºCの孵化はアガロースのゲルのバンドの塗りつけることで起因しなかった。単一の座礁させた二重座礁させたexonucleaseの活動は37 ºCの1時間8つのU/のµLwith radiolabeled DNAの基質の酵素の10 µLの孵化によっておよびトリクロロ酸溶ける計算のより少しにより0.1%解放に終って65 ºC、テストされた。

純度

>SDSのページによって純粋な90%。探索可能なDNAの汚染無し。サンプルの8つのU/のµLの酵素の10 µLはエシェリヒア属大腸菌16Sのribosomalプライマーによって増幅するPCRによってエシェリヒア属大腸菌 ゲノムDNAの汚染のためにテストされた。

 

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DongshengバイオテクノロジーCo.、株式会社は中心としてPCRの技術を取り、プロダクトは共通PCR、qPCR、核酸の検出および他の分野に焦点を合わせる。「連続的な革新、一流の技術および顧客満足の絶え間ない追求」の質の方針に付着して、私達は費用効果が大きい分子生物学プロダクトを私達の顧客に与える。

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