詳細情報 |
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猫。いいえ。: | R4001 | 集中: | 20,000U |
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出現: | 無色 | グループ: | 逆のTranscriptase PCRの試薬 |
活動: | パス | 拡大の機能: | / |
ロゴの印刷: | ロゴの印刷を使って | 輸送のパッケージ: | パッキング |
生産能力: | 1日あたりの100つの袋/袋 | 貯蔵条件: | -20°Cの店 |
ハイライト: | GDSBioの逆のTranscriptase PCRの試薬,逆のTranscriptase PCRの試薬20000U,20000U rnaseの抑制剤の化学薬品 |
製品の説明
GDSBioの良質のRNaseの抑制剤ネズミ科R4001 20,000U
RNaseの抑制剤(ネズミ科)
研究の使用だけのため
部品
部品 | R4001 (U) 20,000 |
RNaseの抑制剤(ネズミ科) (40 U/μl) |
500 μl |
貯蔵
この試薬は-20°C.で保たれるべきである。
記述
RNaseの抑制剤は(ネズミ科)エシェリヒア属大腸菌の溶ける形態に組換えのネズミ科の源のRNaseの抑制剤表現したである。それはRNases (RNase A、BのC)の広い範囲を禁じることができる。それはRT-PCR、RTqPCRによってテストされ、さまざまな逆のtranscriptaseおよびDNAポリメラーゼと互換性がある。人間の源のRNaseの抑制剤と比較されて、ネズミ科の源のRNaseの抑制剤は人間蛋白質の非常に酸化に敏感なシステインの2つを含んでいない、従ってより高い酸化防止活動があり、qPCRのような高いDTTの感受性の実験のためにより適している。
単位定義
5 NGのRNaseの50%を禁じるために必要な酵素の量は活動(u)の1つの単位と活動定義された。RNase Aの活動は加水分解の2"で量的に、3" - 3'を発生させるCMP - CMP得られる。
品質管理
Exonucleaseの残余の検出:λ後部のIIIのこのプロダクトそして0.6のμgの200 Uは16 hのための37°Cで孵化し、DNAバンドは電気泳動の後で変わらなかった。
endonucleaseの残余の検出:Supercoiled pBR322 DNAのこのプロダクトそして0.6のμgの200 Uは4 hのための37°Cで孵化し、DNAバンドは電気泳動の後で変わらなかった。
E.coli DNAの残余の検出:このプロダクトの200 Uの核酸の残余はエシェリヒア属大腸菌gDNA特定のTaqManのqPCRによって検出され、エシェリヒア属大腸菌のゲノムの残余は10枚のコピーよりより少しだった。
適用
1. cDNAの最初の繊維の統合
2. Polysomeの分離
3. 生体外のトランスクリプション
4. 細胞翻訳システム無し生体外で
注意を必要とする問題
1. RNaseの活動はpH 7 | 8.の最高の活動の水素イオン濃度指数の広い範囲によって、禁じられた。
2. (渦、等)は泡立つによりまたは活発な動揺不活性化を引き起こすことができる。
3. RNase Hの活動は禁じられない。
DongshengバイオテクノロジーはPCRの成功を達成するのを助けるように異なった一連のプロダクトを提供する。酵素のために、Taqの私達のポリメラーゼ、HS TaqのDNAポリメラーゼ、FS TaqのDNAポリメラーゼ、PfuのDNAポリメラーゼおよび融合のPfuのDNAポリメラーゼはハイ ファイを、有効、感受性PCRの性能提供する。私達にまた長いPCRの性能のための長いTaqのDNAポリメラーゼがある。