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詳細情報 |
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| 標準的: | はい | 猫。いいえ。: | NM2001/NM2002/NM2003 |
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| 指定: | 40のreactions/400 reactions/2000の反作用 | 出現: | 明確な液体 |
| ロゴの印刷: | ロゴの印刷を使って | 輸送のパッケージ: | パッキング |
| 貯蔵条件: | -20°C | ||
| ハイライト: | NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII,PCRのマスターの組合せII |
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製品の説明
NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII、2X
NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せIIは単一の管でNGSマルチプレックスPCRのための部品すべてを（プライマーおよび型板を除く）、TaqのDNAポリメラーゼの100X拡大の忠誠がある化学的に変更された超高度の忠誠のDNAポリメラーゼを含んで含んでいる。PCRプロダクトに超低い誤り率があり、腫瘍のctDNAおよびMRDの検出のために非常に適している。
| 猫。いいえ。 | 目次 | 貯蔵条件 |
| NM2001 | NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII、2Xの40の反作用 |
– 15°Cへの–ラベルの有効期限までの25°Cで開いていない店。 開始の後で、マスターの組合せはでラベルでまたは30日まで間4°C – 15°Cへの–有効期限までの25°Cで貯えられるかもしれない。 GCの増強物は– 15°Cへの– 25°C.で保たれなければならない。 |
| •NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII、2X （1つの× 1つのmL） | ||
| •GCの増強物（1つの× 0.25 mL） | ||
| NM2002 | NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII、2Xの400の反作用 | |
| •NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII、2X （10 × 1つのmL） | ||
| •GCの増強物（2 × 1つのmL） | ||
| NM2003 | NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII、2Xの2000の反作用 | |
| •NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII、2X （5 × 10のmL） | ||
| •GCの増強物（1つの× 10のmL） |
議定書
注:PCRの反作用をセットアップする前に、各プライマーの0.5のµMが付いているプライマー組合せIIを準備しなさい。
PCRの反作用の組合せを準備しなさい
1. すべての試薬が完全に分かれるようにしなさい。管を逆にすることによって穏やかに混合しなさい。簡潔に回転。氷にすべての試薬を置きなさい。
2. 96-well光学反作用の版を使用して、サンプルごとに1つに次をよく加えなさい:
| 部品 | 容積か固まり | 最終的な集中 |
| NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII、2X | 25 µL | 1X |
| プライマー組合せII （0.5のµMそれぞれ） | 5 µL | 50 nM各プライマー[1] |
| 型板DNA | 0.1-0.2のµg | 2-4 ng/µL |
| GCの増強物 | 0か6 µL [2] | 0か12% |
| ヌクレアーゼなしの水 | 50 µLに調節しなさい | n/a |
[1]典型的なPCRの各プライマーの最終的な集中は0.05-0.4のμMの間にある。ほとんどの場合、0.15のμMの最終的な集中は満足な結果を与える。プライマー集中を高めて0.4のまでμMは収穫を増加するかもしれない。
[高いGCの満足なターゲットが基準状態の下で増幅することができない場合のだけ2の]使用GCの増強物。
3. 明確な付着力フィルムが付いている反作用の版を密封しなさい。
分析のためのDNAを増幅しなさい
あなたの分析法に基づいて拡大の議定書を選びなさい
アガロースのゲルの電気泳動によって分析のために増幅しなさい
1. あなたの器械の利用者マニュアルにある動かされた方法を形成しなさい。次の変数を使用しなさい:
スリー ステップの反作用システム:
| ステップ | 時間 | 温度（°C） |
| 把握 | 1分 | 98 |
| 25-35周期 | 15秒 | 98 |
| 30秒 | 58 | |
| 30秒 | 72 | |
| 把握 | 2分 | 72 |
| 把握 | ¥ | 4 |
ツー ステップの反作用システム（Tm>60℃）:
| ステップ | 時間 | 温度（°C） |
| 把握 | 1分 | 98 |
| 25-35周期 | 15秒 | 98 |
| 60秒 | 60 | |
| 把握 | 2分 | 72 |
| 把握 | ¥ | 4 |
2. よく混合し、簡潔に反作用の版を回しなさい。
3. 反作用の版に器械に荷を積み、操業を始めなさい。版に荷を積み動かす方法の詳細な使用説明書についてはあなたの器械の利用者マニュアルを見なさい。
4. あなたのゲルの電気泳動の器械のための利用者マニュアルの指示に従ってデータを分析しなさい。
CfDNAの配列のために増幅しなさい
| 部品 | 容積 |
| NGSマルチプレックスPCRのマスターの組合せII、2X | 12.5のµL |
| プライマー組合せII | 2 µL |
| cfDNA | X µL |
| ヌクレアーゼなしの水 | 25 µLに |
1. あなたの器械の利用者マニュアルにある動かされた方法を形成しなさい。次の変数を使用しなさい:
スリー ステップの反作用システム:
| ステップ | 時間 | 温度（°C） |
| 把握 | 1分 | 98 |
| 25-35周期 | 15秒 | 98 |
| 30秒 | 58 | |
| 30秒 | 72 | |
| 把握 | 2分 | 72 |
| 把握 | ¥ | 4 |
ツー ステップの反作用システム（Tm>60℃）:
| ステップ | 時間 | 温度（°C） |
| 把握 | 1分 | 98 |
| 25-35周期 | 15秒 | 98 |
| 60秒 | 60 | |
| 把握 | 2分 | 72 |
| 把握 | ¥ | 4 |
2. よく混合し、簡潔に反作用の版を回しなさい。
3. 反作用の版に器械に荷を積み、操業を始めなさい。版に荷を積み動かす方法の詳細な使用説明書についてはあなたの器械の利用者マニュアルを見なさい。
GDSBioは質の生命科学プロダクトの開発、生産およびマーケティングに焦点を合わせるハイテク企業である。会社は通常のPCRに、蛍光量的なPCR焦点を合わせる、中心としてPCRの技術の完全な製品種目が、NGSの図書館の構造、核酸の電気泳動および他の分子生物学の技術あり、分子科学研究の試薬、分子生体外の診断原料、核酸の抽出および検出の試薬および他のプロダクト開発した。